Retinose pigmentar: o que é e como tratar?
21 julho, 2021
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TWM
A retinose pigmentar é uma doença que pode trazer graves consequências para a visão. Ainda sem cura, porém, ela pode ser tratada e prevenida, e é possível que o paciente mantenha sua qualidade de vida.
Assim como outras patologias, a retinose pigmentar demanda cuidados específicos. A melhor dica é sempre manter visitas regulares ao oftalmologista.
O médico responsável saberá dar o melhor diagnóstico e entrar com o tratamento adequado caso a caso. Se você está curioso, porém, neste artigo te adiantamos o que é retinose pigmentar e quais são os principais sintomas!
O que é retinose pigmentar?
A retinose pigmentar é um conjunto de doenças hereditárias que afetam a retina. A retina é a parte do globo ocular responsável também pela captura das cores.
Por isso, a retinose pigmentar, se não tratada, pode levar à cegueira, perda gradual da visão e capacidade de distinguir cores.
A doença acontece quando os bastonetes e cones (estruturas fotorreceptoras do olho) deixam de captar a luz. Isso prejudica a formação da imagem pela retina, comprometendo a visão.
Causas da retinose pigmentar
A retinose pigmentar é uma doença rara, felizmente! A causa é hereditária e genética, por isso, atenção nos casos em sua família! Vale lembrar que a doença não se desenvolve apenas em idosos: por ser hereditária, pode surgir em qualquer idade.
A alteração genética pode acontecer de três formas:
#1. Autossômica dominante
Neste caso, basta que apenas um dos pais transmita o gene da doença para o filho.
#2. Autossômica recessiva
No caso da alteração autossômica recessiva, é preciso que ambos os pais transmitam o gene para que o filho desenvolva a doença.
#3. Ligada ao cromossomo x
Neste caso, a retinose pigmentar é transmitida pelos genes maternos, mas a doença é transmitida principalmente aos filhos homens.
Quais são os sintomas da retinose pigmentar?
Entre os principais sintomas da retinose pigmentar, estão:
- dificuldade de enxergar à noite;
- visão lateral prejudicada;
- perda de campo de visão periférica;
- visão turva.
A perda gradual da visão pode resultar em perda total da visão, também chamada de amaurose.
Como é feito o diagnóstico da retinose?
Para o diagnóstico, podem ser realizados exames como o mapeamento de retina e exames adicionais, como testes de visão, cores e campo visual, tomografia dos olhos, eletrorretinografia e retinografia.
Cada caso é um caso, por isso vale sempre a palavra do médico oftalmologista. A partir da avaliação diagnóstica o médico identificará os exames necessários.
Como tratar a retinose pigmentar?
A retinose pigmentar não tem cura! Apesar disso, é possível ser tratada com auxílio de suplementações e remédios.
Os tratamentos podem evitar a progressão da doença. Pode ser incluída também a necessidade de proteção contra a exposição à luz de comprimentos de onda curto, com uso de óculos com proteção UV-A e bloqueadores B.
Outros tratamentos modernos incluem a terapia genética como possível solução para o problema. O tratamento foi aprovado pela FDA, agência estadunidense de regulação de medicamentos, em 2017.
Com o tratamento correto, é possível manter a qualidade de vida do paciente e evitar a perda da visão. Aqui no COA, Centro de Oftalmologia Avançada, nossa prioridade é sempre a sua saúde.
Por isso, contamos com equipe especializada e sempre em busca de atualizações. Além disso, oferecemos infraestrutura moderna e tecnologia de ponta. Cirurgias, exames e outros procedimentos podem ser feitos no COA com toda a segurança e eficácia!
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O centro é uma mais valia para pacientes com RP. Gostaria de saber qual a localização do centro?!!!
O ácido valproico melhora nesse caso?
Gostaria de marcar uma consulta.
Boa noite
Tenho retinose pigmentar, gostaria de saber qual o suplemento e remédios adequados para combater o avanço da doença.
PS: Hoje infelizmente não tenho condições de para uma consulta medica.
obrigado